Peptid-Klartext EN Community
Hormone, PCT & Fruchtbarkeit

ACTH 1-39 (Corticotropin): Wirkung, Studienlage und Risiken

Nur für Forschungszwecke: ACTH 1-39 (Corticotropin) ist in Deutschland und der EU nicht als Arzneimittel zugelassen (Zulassungen gibt es nur in einzelnen Ländern außerhalb der EU). Angeboten wird es als Forschungssubstanz mit dem Hinweis „ausschließlich für Forschungszwecke – nicht zur Anwendung an Mensch oder Tier“. Diese Seite fasst den Forschungsstand zusammen und ist keine Empfehlung zur Anwendung.

Auch bekannt als Adrenocorticotropes Hormon, Corticotropin, Repository-Corticotropin (Acthar Gel); verwandt: Tetracosactid (ACTH 1-24).

StatusNur außerhalb der EU zugelassen
EvidenzGroße Studien
WirkstoffklassePeptidhormon der Hypophyse · Injektion
Im Tracker als Vial anlegen

Dosierungen nennen wir nur für zugelassene Medikamente laut Fachinformation – im Rechner.

Im Tracker als Vial anlegen

Dosierungen nennen wir nur für zugelassene Medikamente laut Fachinformation – im Rechner.

Was ist ACTH 1-39 (Corticotropin)?

ACTH ist das Hypophysenhormon, das die Nebennierenrinde zur Ausschüttung von Cortisol anregt. Therapeutisch wirkt es daher ähnlich wie Kortison; im Sport wird es wegen möglicher kurzfristiger Leistungs- und Stimmungseffekte missbraucht.

Wie gut ist ACTH 1-39 (Corticotropin) untersucht?

Ein Depot-Präparat aus porcinem ACTH (1-39) ist in den USA u. a. bei infantilen Spasmen und akuten MS-Schüben zugelassen; die Evidenz für viele der weiteren Anwendungsgebiete ist begrenzt. In Europa wird vor allem das verkürzte Analogon Tetracosactid (ACTH 1-24) eingesetzt, v. a. für Nebennierentests.

Welche Nebenwirkungen und Risiken hat ACTH 1-39 (Corticotropin)?

Die Risiken entsprechen im Wesentlichen einer Kortisontherapie: erhöhte Infektanfälligkeit, Bluthochdruck, Wassereinlagerungen und Kaliumverlust, erhöhter Blutzucker, Magengeschwüre und -blutungen sowie psychische Effekte von Euphorie und Schlaflosigkeit bis zur Psychose. Längere Anwendung unterdrückt die Hormonachse; beim Absetzen droht eine Nebenniereninsuffizienz.

Ist ACTH 1-39 (Corticotropin) in Deutschland zugelassen?

Kurz: nein – nur außerhalb der EU. ACTH 1-39 ist in den USA zugelassen, in Deutschland nicht als solches im Handel; Tetracosactid ist verschreibungspflichtig. WADA: S2.2 (Corticotropine), jederzeit verboten. Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle; Präparate aus dem Internet sind ungeprüft und riskant.

Quellen

Hinweis: Hier stehen bewusst keine Dosierungen. Bei zugelassenen Mitteln legt die Ärztin oder der Arzt die Dosis fest; für nicht zugelassene Stoffe gibt es keine gesicherten Angaben.