Peptid-Klartext EN Community
Mitochondrien & Energie

NAD+: Wirkung, Studienlage und Risiken

Nur für Forschungszwecke: NAD+ ist nicht als Arzneimittel zugelassen. Angeboten wird es als Forschungssubstanz mit dem Hinweis „ausschließlich für Forschungszwecke – nicht zur Anwendung an Mensch oder Tier“. Diese Seite fasst den Forschungsstand zusammen und ist keine Empfehlung zur Anwendung.

Auch bekannt als Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid, NAD-Infusion, Vorstufen: NR, NMN.

StatusNicht zugelassen
EvidenzKleine Humanstudien
WirkstoffklasseKörpereigenes Koenzym · oral (meist als Vorstufe), Injektion, Infusion
Im Tracker als Vial anlegen

Dosierungen nennen wir nur für zugelassene Medikamente laut Fachinformation – im Rechner.

Im Tracker als Vial anlegen

Dosierungen nennen wir nur für zugelassene Medikamente laut Fachinformation – im Rechner.

Was ist NAD+?

NAD+ ist ein zentrales Koenzym des Energiestoffwechsels in den Mitochondrien und wird für Reparatur- und Signalprozesse der Zelle gebraucht. Weil der Spiegel mit dem Alter sinkt, wird NAD+ als Anti-Aging-Mittel vermarktet – direkt als Infusion/Injektion oder über Vorstufen wie Nicotinamid-Ribosid (NR) oder NMN.

Wie gut ist NAD+ untersucht?

Vorstufen wie NR heben den NAD+-Spiegel im Blut zuverlässig an und waren in kleinen, meist kurzen Studien gut verträglich; ein klarer klinischer Nutzen für Gesunde ist nicht belegt. Zu NAD+-Infusionen gibt es nur sehr kleine, überwiegend unkontrollierte Untersuchungen.

Welche Nebenwirkungen und Risiken hat NAD+?

Bei Infusionen berichteten Anwender in einer kleinen Auswertung durchweg über Bauchkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Herzrasen und Druck auf der Brust während der Gabe. Infusionen außerhalb medizinischer Einrichtungen bergen Infektions- und Kreislaufrisiken. Langzeitfolgen einer dauerhaften NAD+-Erhöhung sind unbekannt.

Ist NAD+ in Deutschland zugelassen?

Kurz: nein. NAD+ ist in Deutschland/EU nicht als Arzneimittel zugelassen; Vorstufen werden als Nahrungsergänzungsmittel verkauft. In den USA ist NAD für die Apothekenherstellung nur „unter Prüfung“ (FDA 503A, Kategorie 1). Angebote von „NAD-Infusionen“ in Wellness-Kliniken sind Eigenrezepturen ohne Zulassungsprüfung.

Quellen

Hinweis: Hier stehen bewusst keine Dosierungen. Bei zugelassenen Mitteln legt die Ärztin oder der Arzt die Dosis fest; für nicht zugelassene Stoffe gibt es keine gesicherten Angaben.