Was ist Survodutid?
Ein Peptid von Boehringer Ingelheim (entwickelt mit Zealand Pharma), das GLP-1- und Glukagon-Rezeptor aktiviert. Neben der Appetitdämpfung soll es gezielt Leberfett senken und wird deshalb auch bei Fettleber (MASH) untersucht.
Wie gut ist Survodutid untersucht?
Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-1 (Ergebnisse April 2026): im Mittel 16,6 % Gewichtsverlust nach 76 Wochen gegenüber 3,2 % unter Placebo. Weitere Phase-3-Studien, u. a. zu Fettleber, laufen.
Welche Nebenwirkungen und Risiken hat Survodutid?
Vor allem Magen-Darm-Beschwerden, gehäuft in der Aufdosierungsphase, laut Hersteller meist leicht bis mittel. Abbrüche traten vor allem während der Dosissteigerung auf. Langzeitdaten fehlen.
Ist Survodutid in Deutschland zugelassen?
Kurz: nein – noch in Studien. Nirgends zugelassen, nur in klinischen Studien. Die FDA hat „Breakthrough Therapy“-Status vergeben, die EMA PRIME-Status. Als nicht zugelassene Substanz fällt es unter S0 der WADA-Verbotsliste; Schwarzmarkt-Ware ist in Inhalt und Reinheit unbekannt.
Quellen
Hinweis: Hier stehen bewusst keine Dosierungen. Bei zugelassenen Mitteln legt die Ärztin oder der Arzt die Dosis fest; für nicht zugelassene Stoffe gibt es keine gesicherten Angaben.