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Abnehmen & Stoffwechsel

CagriSema: Wirkung, Studienlage und Risiken

Nur für Forschungszwecke: CagriSema ist nicht als Arzneimittel zugelassen und wird bisher nur in klinischen Studien untersucht. Angeboten wird es als Forschungssubstanz mit dem Hinweis „ausschließlich für Forschungszwecke – nicht zur Anwendung an Mensch oder Tier“. Diese Seite fasst den Forschungsstand zusammen und ist keine Empfehlung zur Anwendung.

Auch bekannt als Cagrilintid + Semaglutid.

StatusIn Studien
EvidenzGroße Studien
WirkstoffklasseKombination Amylin-Analogon + GLP-1-Agonist · Injektion s.c.
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Dosierungen nennen wir nur für zugelassene Medikamente laut Fachinformation – im Rechner.

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Was ist CagriSema?

Fixkombination aus Cagrilintid (ahmt das Sättigungshormon Amylin nach) und Semaglutid (GLP-1). Beide dämpfen den Appetit über unterschiedliche Wege und sollen sich gegenseitig verstärken.

Wie gut ist CagriSema untersucht?

Phase-3-Programm REDEFINE: in REDEFINE 1 im Mittel 22,7 % Gewichtsverlust nach 68 Wochen (Semaglutid allein 16,1 %, Placebo 2,3 %). Im direkten Vergleich mit Tirzepatid (REDEFINE 4) wurde die Nicht-Unterlegenheit verfehlt.

Welche Nebenwirkungen und Risiken hat CagriSema?

Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall – durch die doppelte Verlangsamung der Verdauung eher ausgeprägter als mit Semaglutid allein. Dazu die bekannten GLP-1-Risiken (Gallenblase, selten Pankreatitis).

Ist CagriSema in Deutschland zugelassen?

Kurz: nein – noch in Studien. Nicht zugelassen (Stand der geprüften Quellen); der US-Zulassungsantrag wurde im Dezember 2025 eingereicht. Semaglutid ist in der EU zugelassen, Cagrilintid nicht. „CagriSema“ aus dem Internet stammt nicht vom Hersteller.

Quellen

Hinweis: Hier stehen bewusst keine Dosierungen. Bei zugelassenen Mitteln legt die Ärztin oder der Arzt die Dosis fest; für nicht zugelassene Stoffe gibt es keine gesicherten Angaben.